药代动力学是创新药物成药性研究的重要内容，药物的吸收、分布、代谢、排泄和药效及安全性紧密相关。我们拥有符合国际标准的实验室、各种先进的体内外实验技术及生物分析设备。团队负责人及核心研发人员具有多年药代动力学研究的丰富经验，并涵盖多个治疗领域或靶标，能够提供从早期体外吸收、分布、代谢及排泄（ADME）筛选到试验动物体内药代动力学评价（PK）的整体研发思路及全套研发服务。我们的目标是根据客户课题的具体要求，提供快速、有效、高质量的研究方案，满足客户在ADME领域的需求、协助客户降低研发成本、增加新药研发成功率
体外ADME研究服务项目
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药物溶解度及化学稳定性研究
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药物在肝微粒体（人、鼠、犬、猴等）、S9、胞浆液或肝细胞中的稳定性研究
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药物在血浆、血清或全血中的稳定性研究
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Caco-2或MDCKII- MDR1渗透性研究
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外排与摄取转运体（底物或抑制剂）研究
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P450酶抑制（可逆或时间依赖）研究
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P450酶诱导研究
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P450酶（重组酶）代谢表型研究
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UGT酶抑制
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体外系统（肝微粒体、S9、胞浆液或肝细胞中）代谢产物鉴定与代谢途径分析
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反应性中间体谷胱甘肽捕捉（GSH-Adduct）研究
体内PK研究服务项目
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LC-MS/MS分析方法的建立及验证
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前期给药体系（pre-formulation）研究与评价
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多种动物种属（大鼠、小鼠、犬和猴等）生物利用度（IV、PO）评价
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不同给药途径（静脉、口服、腹腔、皮下和肌肉注射等）动力学评价
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组织分布及多种生物样品（血浆、全血、尿液、粪、胆汁和全身各组织等）药物浓度测量
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药物排泄（BDC大鼠尿液、胆汁等）途径分析及体内代谢产物鉴定
